Регистрация по-новому: в ЕАЭС начали действовать обновлённые правила для лекарств
С 2025 года в странах Евразийского экономического союза начали действовать новые правила, касающиеся регистрации лекарственных препаратов. Реформа, утверждённая Советом Евразийской экономической комиссии (ЕЭК), направлена на упрощение процедур и устранение бюрократических барьеров между государствами-участниками.
Ключевые изменения касаются обновления регистрационных досье в соответствии с едиными требованиями Союза, а также внедрения более прозрачных механизмов инспекции производителей фармпродукции. При этом было принято решение снять прежние ограничения на одновременное проведение процедуры взаимного признания и внесения корректировок в регистрационные документы.
Министр по техническому регулированию ЕЭК Валентин Татарицкий отметил, что данная мера поможет не только фармкомпаниям, но и пациентам, которым важно своевременно получать качественные и безопасные препараты.
